一、基本信息

郭濤，男，2018年畢業于浙江大學腫瘤學專業，獲醫學博士學位，2019-2021年在浙江大學轉化醫學研究院進行博士後訓練。2021年12月入職bevictor伟德官网病理生理學教研室。先後參與多項國家自然科學基金項目的研究工作，發表高水平研究論文數篇，參與申請發明專利1項。目前專注于CRISPR基因編輯技術的安全性評估及轉化應用研究；此外，基于腫瘤基因組學，以小鼠為模式動物，利用體内基因編輯方式來探索腫瘤異質性演化相關問題。

電子信箱：guotao@hbu.edu.cn。

二、研究方向

1. CRISPR/Cas9基因編輯技術的安全性及轉化應用。

2.小鼠腫瘤模型的建立及應用。

三、主要科研項目

（一）主持項目：

1.河北省自然科學基金項目（項目編号：H2022201017），2022-2024年，主持。

2.bevictor伟德官网高層次人才科研啟動項目，2022-2025，主持。

3.bevictor伟德官网校長基金，2022-2024，主持。

4.bevictor伟德官网醫學培育項目，2022-2024，主持。

（二）參與項目：

1.國家自然科學基金委員會（面上項目 32071439）：CRISPR/Cas9靶點滞留在DNA雙鍊斷裂修複及基因編輯産物異質性形成中的作用及機制。

2.國家自然科學基金委員會（面上項目 31671385）：CRISPR基因編輯技術的DNA雙鍊斷裂修複機制研究。

四、代表性論文及專利

(1) Tao Guo; Guoqiao Chen; Xufan Li; Meng Wang; Xiao-Ying Yang; Kun-Ming Liu; Si-Cheng Liu; Yi-Li Feng; Pengyuan Liu; Hui Lin; An-Yong Xie. Extrachromosomal circular DNA harboring targeted tumor suppressor gene mutations supports intratumor heterogeneity in mouse liver cancer induced by multiplexed CRISPR/Cas9. Preprint. Available from: https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-1333557/v1. (Genome Medicine(IF 15.266)在投)

(2) Tao Guo; Yi-Li Feng; Jing-Jing Xiao; Qian Liu; Xiu-Na Sun; Ji-Feng Xiang; Na Kong; Si-Cheng Liu; Guo-Qiao Chen; Yue Wang; Meng-Meng Dong; Zhen Cai; Hui Lin; Xiu-Jun Cai; An-Yong Xie ; Harnessing accurate non-homologous end joining for efficient precise deletion in CRISPR/Cas9-mediated genome editing, Genome Biology, 2018, 19(1): 170-190. (IF 13.214)

(3) Yi-Li Feng; Ji-Feng Xiang; Si-Cheng Liu; Tao Guo; Guo-Fang Yan; Ye Feng; Na Kong; Hao- Dan Li; Yang Huang; Hui Lin; Xiu-Jun Cai; An-Yong Xie; H2AX facilitates classical non-homologous end joining at the expense of limited nucleotide loss at repair junctions, Nucleic Acids Research,2017,45(18):10614-10633. (IF 11.516)

(4) Jia-Cheng Tang; Yi-Li Feng; Tao Guo; An-Yong Xie; Xiu-Jun Cai ; Circulating tumor DNA in hepatocellular carcinoma: trends and challenges, Cell & Bioscience, 2016, 6(32) (IF 3.219)

(5) 謝安勇; 郭濤; 馮依力;一種CRISPR/Cas9工作效率快速測試系統及其應用, 2019-7-23, 中國,ZL201610073847.1 (專利)